헬스케어
연구 및 임상 관련 조직은 기관 외부로 나갈 수 없고 전문가의 검토 없이 조치를 취할 수 없는 게놈, 역학 및 환자 인접 데이터를 사용합니다. 이 페이지는 완료된 배포 기록이 아닌 TheEU Assist에서 이러한 워크플로를 계획하고 실행하는 방법을 설명합니다.
워크플로우가 어떻게 구성될 것인가
기관 데이터(게놈 기록, 역학 데이터 세트, 환자와 인접한 사례 자료)는 구내에서 수집 및 색인화되어 기관의 자체 임차인에게 범위가 지정된 지식 팩을 제공합니다. 어떠한 문서나 데이터세트도 플랫폼의 다른 테넌트와 교차되지 않습니다.
워크플로에 대해 구성된 에이전트는 해당 지식 베이스에서 후보 신호, 조사 결과 또는 위험 플래그를 제안합니다. 각 항목은 특정 사례 또는 데이터 세트와 연결되어 있으며 제안 상태로 입력됩니다. 지명된 임상의나 연구자가 검토하고 승인할 때까지 그 어떤 것도 확립된 것으로 취급되지 않으며, 환자 기록이나 출판된 결과에 어떤 것도 도달하지 않습니다.
인간의 승인이 있는 곳
플래그, 요약 또는 권장 사항을 생성하는 모든 단계는 다음 단계가 열리기 전에 명시적인 승인이 필요합니다. 이는 워크플로 위에 계층화되는 정책이 아닙니다. 이는 워크플로가 진행되는 메커니즘입니다. 승인되지 않은 단계는 단순히 다음 단계를 실행하지 않습니다.
첫 번째 제한형 파일럿
실용적인 첫 배포는 한 부서, 정의된 한 문서 유형 또는 연구 워크플로, 제한된 승인 기관 출처 및 지정된 임상 또는 연구 검토자를 사용합니다. Assist는 기관의 통제된 인프라 안에서 출처가 연결된 요약, 비교, 연대기, 근거표 또는 후보 쟁점 목록을 준비합니다. 진단, 처방, 환자 기록 변경 또는 자율적 임상 결정은 수행하지 않습니다.
기관이 성공 기준을 선택합니다. 유용한 지표에는 준비 시간, 출처 포괄성, 검토자 수정, 승인 전에 발견된 근거 없는 진술, 반복 사례 간 일관성 및 결과 결정 기록의 완전성이 포함됩니다. 목적은 일반 벤치마크로 임상적 타당성을 주장하는 것이 아니라 기관 자체 자료에서 운영 가치를 시험하는 것입니다.
이것이 오늘 무엇을 이끌어 내는지, 무엇을 가져오지 않는지
문서 수집, 검토된 추출, 사건 또는 연구 범위 지식, 제한된 워크플로 실행, 제안에서 승인으로 이어지는 검토, 통제된 지식 재사용 및 추적 가능한 실행 기록은 플랫폼에서 작동하는 기능입니다. 기성품 주장으로 임상 권한이나 범용 유전체, 역학 또는 진단 모델을 제공하지 않습니다. 도메인 판단은 기관의 임상의와 연구자에게 있으며 전문 기능은 승인된 자료와 규칙으로 구성됩니다.
이 기능 세트의 기본 아키텍처 중 일부는 아직 진행 중인 서류에 문서화되어 있습니다. 이 페이지에서는 구현 사양이 아닌 파일럿 계획에 적합한 수준에서 플랫폼이 수행하도록 설계된 작업을 설명합니다.
통제된 워크플로 하나를 제시하십시오
플랫폼 기능과 인터페이스는 지속적으로 개선됩니다. 이 가이드의 설명은 최신 릴리스 버전의 정확한 레이아웃이나 문구를 반영하지 않을 수 있습니다.