헬스케어

inTheEU 지원  ·  우수사례  ·  2026년 7월

연구 및 임상 관련 조직은 기관 외부로 나갈 수 없고 전문가의 검토 없이 조치를 취할 수 없는 게놈, 역학 및 환자 인접 데이터를 사용합니다. 이 페이지는 완료된 배포 기록이 아닌 TheEU Assist에서 이러한 워크플로를 계획하고 실행하는 방법을 설명합니다.

워크플로우가 어떻게 구성될 것인가

기관 데이터(게놈 기록, 역학 데이터 세트, 환자와 인접한 사례 자료)는 구내에서 수집 및 색인화되어 기관의 자체 임차인에게 범위가 지정된 지식 팩을 제공합니다. 어떠한 문서나 데이터세트도 플랫폼의 다른 테넌트와 교차되지 않습니다.

워크플로에 대해 구성된 에이전트는 해당 지식 베이스에서 후보 신호, 조사 결과 또는 위험 플래그를 제안합니다. 각 항목은 특정 사례 또는 데이터 세트와 연결되어 있으며 제안 상태로 입력됩니다. 지명된 임상의나 연구자가 검토하고 승인할 때까지 그 어떤 것도 확립된 것으로 취급되지 않으며, 환자 기록이나 출판된 결과에 어떤 것도 도달하지 않습니다.

인간의 승인이 있는 곳

플래그, 요약 또는 권장 사항을 생성하는 모든 단계는 다음 단계가 열리기 전에 명시적인 승인이 필요합니다. 이는 워크플로 위에 계층화되는 정책이 아닙니다. 이는 워크플로가 진행되는 메커니즘입니다. 승인되지 않은 단계는 단순히 다음 단계를 실행하지 않습니다.

이것이 오늘 무엇을 이끌어 내는지, 무엇을 가져오지 않는지

위험 표시 워크플로, 제안-승인 검토 수명 주기, 모든 작업 뒤에 있는 서명된 감사 체인은 플랫폼의 일부로 작동합니다. 여기에 포함되지 않는 것: 사전 구축된 게놈, 역학 또는 임상 분석 기능입니다. 의료 배포에 대한 영역 판단은 기관의 자체 임상의 및 연구원에게 남아 있으며 모든 영역별 분석 기술은 기성 모델로 제공되지 않고 그들과 함께 개발됩니다.

이 기능 세트의 기본 아키텍처 중 일부는 아직 진행 중인 서류에 문서화되어 있습니다. 이 페이지에서는 구현 사양이 아닌 파일럿 계획에 적합한 수준에서 플랫폼이 수행하도록 설계된 작업을 설명합니다.