Bioteknologisk og farmasøytisk FoU
Forskergrupper som arbeider med eksperimentelle data, litteratur og interne protokoller må bevege seg raskt mellom hypotese og bevis, uten å miste oversikten over hvilket funn som kom fra hvilken kilde, eller la et kandidatresultat behandles som avgjort før en forsker faktisk har sjekket det. Denne siden viser hvordan en slik arbeidsflyt planlegges og kjøres på inTheEU Assist, ikke en oversikt over en fullført distribusjon.
Hvordan arbeidsflyten vil være strukturert
Godkjent forskningsmateriale (interne eksperimentelle data, protokoller og litteratur som gruppen har godkjent for bruk) vil bli tatt inn i en prosjektbasert kunnskapspakke. En agent konfigurert for prosjektet vil foreslå kandidatfunn, sammendrag eller kryssreferanser hentet fra det materialet, hver og en knyttet til den spesifikke kilden den kom fra og oppgitt med statusen foreslått.
Fordi ulike prosjekter ofte har forskjellige samarbeidspartnere, datadelingsvilkår og konfidensialitetsforpliktelser, er isolasjon på prosjektnivå like viktig her som i enhver annen regulert setting: materiale fra ett prosjekt er aldri synlig for eller gjenbrukt i et annet.
Der menneskelig godkjenning sitter
Et foreslått funn eller sammendrag vil gå fra foreslått til gjennomgått til godkjent eller avvist. Ingenting blir behandlet som et etablert resultat, og ingenting føres inn i en rapport, en arkivering eller et ytterligere eksperiment, før en navngitt forsker på prosjektet har gjennomgått og underskrevet det.
Hva dette trekker på i dag, og hva det ikke gjør
Prosjektomfattet kunnskapsinntak, livssyklusen foreslått-til-godkjent gjennomgang og den signerte revisjonskjeden som knytter et funn tilbake til kildematerialet og kontrolløren er fungerende deler av plattformen. Hva er ikke en del av dette: noen forhåndsbygde vitenskapelige resonnementer, eksperimentell design eller regulatorisk tolkning. Forskningsdommen forblir hos gruppens egne forskere hele veien; enhver domenespesifikk analysekapasitet vil bli utviklet ved siden av dem, ved å bruke deres egne data og standarder, ikke levert som en hyllemodell.
Noe av arkitekturen som ligger til grunn for dette kapasitetssettet er dokumentert i arkiveringer som fortsatt pågår. Denne siden beskriver hva plattformen er designet for å gjøre, på et nivå som er passende for planlegging av en pilot, ikke en implementeringsspesifikasjon.
Plattformfunksjoner og grensesnitt er gjenstand for kontinuerlig forbedring. Beskrivelsene i denne veiledningen gjenspeiler kanskje ikke den nøyaktige utformingen eller ordlyden til den siste utgitte versjonen.