Biotech och pharma FoU
Forskargrupper som arbetar med experimentella data, litteratur och interna protokoll måste snabbt förflytta sig mellan hypotes och bevis, utan att tappa reda på vilket fynd som kom från vilken källa, eller låta ett kandidatresultat behandlas som avgjort innan en forskare faktiskt har kontrollerat det. Den här sidan anger hur ett sådant arbetsflöde skulle planeras och köras på inTheEU Assist, inte en registrering av en slutförd implementering.
Hur arbetsflödet skulle vara uppbyggt
Godkänt forskningsmaterial (interna experimentella data, protokoll och litteratur som gruppen har godkänt för användning) skulle intas i ett projektomfattat kunskapspaket. En agent konfigurerad för projektet skulle föreslå kandidatresultat, sammanfattningar eller korsreferenser från det materialet, var och en knuten till den specifika källan den kom ifrån och angavs med statusen föreslagen.
Eftersom olika projekt ofta har olika samarbetspartners, villkor för datadelning och sekretessskyldigheter är isolering på projektnivå lika viktig här som i alla andra reglerade miljöer: material från ett projekt är aldrig synligt för eller återanvänds i ett annat.
Där mänskligt godkännande sitter
En föreslagen slutsats eller sammanfattning skulle gå från föreslagen till granskad till godkänd eller avvisad. Ingenting behandlas som ett etablerat resultat, och ingenting matas in i en rapport, en arkivering eller ett ytterligare experiment, förrän en namngiven forskare i projektet har granskat och skrivit under på det.
Vad detta bygger på idag och vad det inte gör
Projektomfattande kunskapsintag, den föreslagna till godkända granskningens livscykel och den undertecknade revisionskedjan som knyter ett fynd tillbaka till sitt källmaterial och dess granskare är fungerande delar av plattformen. Vad är inte en del av detta: alla förbyggda vetenskapliga resonemang, experimentell design eller tolkning av regler. Forskningsbedömningen ligger kvar hos gruppens egna forskare genomgående; alla domänspecifika analysmöjligheter skulle utvecklas tillsammans med dem, med hjälp av deras egna data och standarder, som inte tillhandahålls som en standardmodell.
En del av arkitekturen som ligger till grund för denna kapacitetsuppsättning är dokumenterad i ansökningar som fortfarande pågår. Den här sidan beskriver vad plattformen är designad för att göra, på en nivå som är lämplig för att planera en pilot, inte en implementeringsspecifikation.
Plattformsfunktioner och gränssnitt är föremål för ständiga förbättringar. Beskrivningarna i den här guiden kanske inte återspeglar den exakta layouten eller ordalydelsen för den senaste versionen.