生技和製藥研發
使用實驗數據、文獻和內部協議的研究小組需要在假設和證據之間快速移動，同時又不能忘記哪個發現來自哪個來源，或者在研究人員實際檢查之前就讓候選結果被視為已確定。本頁列出如何規劃此類工作流程並在 inTheEU Assist 上運行，而不是完整部署的記錄。
工作流程的架構如何
經批准的研究資料（內部實驗數據、協議和小組已批准使用的文獻）將被納入專案範圍的知識包中。為此專案配置的代理將提出從該資料中提取的候選發現、摘要或交叉引用，每一項都與它來自的特定來源相關聯，並以提議狀態輸入。
由於不同的項目通常具有不同的合作者、資料共享條款和保密義務，因此專案級隔離在這裡與任何其他受監管的環境中一樣重要：來自一個專案的資料永遠不會在另一個專案中可見或重複使用。
人類認可的所在
提議的發現或摘要將從提議變為審查，再變為批准或拒絕。在該計畫的指定研究人員審查並簽署之前，任何內容都不會被視為既定結果，也不會被納入報告、歸檔或進一步的實驗。
這在今天有什麼借鏡意義，沒有什麼借鏡意義
專案範圍內的知識攝取、從提議到批准的審核生命週期以及將調查結果與其來源資料及其審核者聯繫起來的簽名審核鍊是該平台的工作部分。不属于其中的内容：任何预先建立的科学推理、实验设计或监管解释。研究判斷始終由該小組自己的科學家做出；任何特定領域的分析能力都將與他們一起開發，使用他們自己的數據和標準，而不是作為現成的模型提供。
該功能集的一些底層架構已記錄在仍在進行中的檔案中。本頁面描述了該平台的設計目的，在適合規劃試點的級別，而不是實施規範。
平台功能和介面會不斷改進。本指南中的描述可能不反映最新发布版本的确切布局或措辞。