للرعاية الصحية
تعمل المنظمات البحثية والسريرية المجاورة مع البيانات الجينومية والوبائية والمجاورة للمريض التي لا يمكن مغادرة المؤسسة ولا يمكن التصرف بناءً عليها دون مراجعة الخبراء. توضح هذه الصفحة كيفية تخطيط سير العمل وتشغيله على inTheEU Assist، وليس سجل النشر المكتمل.
كيف سيتم تنظيم سير العمل
سيتم استيعاب البيانات المؤسسية (السجلات الجينومية، ومجموعات البيانات الوبائية، ومواد الحالة المجاورة للمريض) وفهرستها في أماكن العمل، وتغذية حزمة المعرفة المخصصة لمستأجر المؤسسة نفسه. لا يتقاطع أي مستند أو مجموعة بيانات مع أي مستأجر آخر على النظام الأساسي.
سيقترح الوكيل الذي تم تكوينه لسير العمل إشارات المرشح أو النتائج أو علامات المخاطر من قاعدة المعرفة تلك، وكل واحدة مرتبطة بحالة أو مجموعة بيانات معينة ويتم إدخالها بحالة مقترحة. لا يتم التعامل مع أي شيء على أنه ثابت، ولا يصل أي شيء إلى سجل المريض أو النتائج المنشورة، حتى يقوم طبيب أو باحث محدد بمراجعته والتوقيع عليه.
حيث توجد الموافقة البشرية
كل مرحلة تنتج إشارة أو ملخصًا أو توصية ستتطلب موافقة صريحة قبل فتح المرحلة التالية. هذه ليست سياسة موضوعة فوق سير العمل. إنها الآلية التي يستمر بها سير العمل على الإطلاق: المرحلة غير المعتمدة لا تؤدي ببساطة إلى تنفيذ الخطوة التالية.
ما الذي يعتمد عليه هذا اليوم وما لا يعتمد عليه
إن سير عمل وضع علامة على المخاطر، ودورة حياة المراجعة المقترحة للموافقة عليها، وسلسلة التدقيق الموقعة وراء كل إجراء هي أجزاء عمل من النظام الأساسي. ما ليس جزءًا من هذا: أي قدرة تحليل جينية أو وبائية أو سريرية مبنية مسبقًا. سيظل الحكم على المجال في نشر الرعاية الصحية بيد الأطباء والباحثين التابعين للمؤسسة طوال الوقت، وسيتم تطوير أي مهارة تحليل خاصة بالمجال جنبًا إلى جنب معهم، ولن يتم توفيرها كنموذج جاهز للاستخدام.
تم توثيق بعض المعماريات التي تقوم عليها مجموعة القدرات هذه في بطاقات التبليغ التي لا تزال قيد التنفيذ. تصف هذه الصفحة ما تم تصميم النظام الأساسي للقيام به، على مستوى مناسب للتخطيط لبرنامج تجريبي، وليس مواصفات التنفيذ.
للتحسين المستمر. قد لا تعكس الأوصاف الواردة في هذا الدليل التصميم أو الصياغة الدقيقة لأحدث إصدار تم إصداره.