Sundhedssektoren
Forskning og klinisk tilstødende organisationer arbejder med genomiske, epidemiologiske og patienttilknyttede data, som ikke kan forlade institutionen og ikke kan handles uden ekspertvurdering. Denne side angiver, hvordan en sådan arbejdsgang planlægges og køres på inTheEU Assist, ikke en registrering af en gennemført implementering.
Hvordan arbejdsgangen ville være struktureret
Institutionelle data (genomiske optegnelser, epidemiologiske datasæt, patienttilstødende sagsmateriale) vil blive indtaget og indekseret på stedet, hvilket giver en videnspakke til institutionens egen lejer. Intet dokument eller datasæt krydser ind i nogen anden lejer på platformen.
En agent, der er konfigureret til workflowet, vil foreslå kandidatsignaler, fund eller risikoflag fra den videnbase, hver af dem knyttet til en specifik sag eller et bestemt datasæt og indtastet med status som foreslået. Intet behandles som etableret, og intet når frem til en patientjournal eller et offentliggjort fund, før en navngiven kliniker eller forsker gennemgår og skriver under på det.
Hvor menneskelig godkendelse sidder
Hver fase, der producerer et flag, et resumé eller en anbefaling, vil kræve eksplicit godkendelse, før den næste fase åbner. Dette er ikke en politik, der ligger oven på arbejdsgangen. Det er den mekanisme, hvorved arbejdsgangen overhovedet skrider frem: Et ikke-godkendt trin udfører simpelthen ikke det næste trin.
Hvad dette trækker på i dag, og hvad det ikke gør
Den risikoflaggende arbejdsgang, den foreslåede-til-godkendte revisions-livscyklus og den signerede revisionskæde bag hver handling er fungerende dele af platformen. Hvad er ikke en del af dette: enhver forudbygget genomisk, epidemiologisk eller klinisk analysekapacitet. Domænevurderingen i en udrulning af sundhedsvæsenet ville forblive hos institutionens egne klinikere og forskere hele vejen igennem, og enhver domænespecifik analysefærdighed ville blive udviklet sammen med dem, ikke leveret som en hyldemodel.
Noget af den arkitektur, der ligger til grund for dette funktionssæt, er dokumenteret i arkiveringer, der stadig er i gang. Denne side beskriver, hvad platformen er designet til at gøre, på et niveau, der er passende til planlægning af en pilot, ikke en implementeringsspecifikation.
Platformfunktioner og interface er genstand for løbende forbedringer. Beskrivelserne i denne vejledning afspejler muligvis ikke det nøjagtige layout eller ordlyden af den seneste udgivne version.