A kutató- és klinikai szomszédos szervezetek olyan genomikai, epidemiológiai és betegszomszédos adatokkal dolgoznak, amelyek nem hagyhatják el az intézményt, és szakértői felülvizsgálat nélkül nem kezelhetők. Ez az oldal bemutatja, hogy egy ilyen munkafolyamatot hogyan kell megtervezni és futtatni az InTheEU Assist segítségével, nem pedig a befejezett telepítés nyilvántartását.
Az intézményi adatok (genomikus feljegyzések, epidemiológiai adatkészletek, betegszomszédos esetek anyaga) bevitele és indexelése a helyszínen történne, így az intézmény saját bérlőjének hatókörű tudáscsomagot kapna. A platformon egyetlen dokumentum vagy adatkészlet sem lép át más bérlőhöz.
A munkafolyamathoz konfigurált ügynök jelölt jeleket, megállapításokat vagy kockázatjelzőket javasolna a tudásbázisból, mindegyiket egy adott esethez vagy adatkészlethez kötve, és a javasolt állapottal kell megadni. Semmit sem kezelnek megalapozottnak, és semmi sem jut el a betegrekordhoz vagy egy publikált lelethez, amíg egy megnevezett klinikus vagy kutató át nem tekinti és alá nem írja.
Minden szakasz, amely zászlót, összefoglalót vagy ajánlást készít, kifejezett jóváhagyást igényel a következő szakasz megnyitása előtt. Ez nem a munkafolyamat tetejére rétegzett szabályzat. Ez az a mechanizmus, amellyel a munkafolyamat egyáltalán halad: egy nem jóváhagyott szakasz egyszerűen nem hajtja végre a következő lépést.
A gyakorlati első telepítés egy osztályt, egy meghatározott dokumentumosztályt vagy tanulmányi munkafolyamatot, egy korlátozott csoport jóváhagyott intézményi forrásokat és megnevezett klinikai vagy kutatási felülvizsgálókat használna. Az assziszt készítené a forráshoz kapcsolódó összefoglalót, összehasonlítást, időjárást, bizonyíték táblázatot vagy a jelölt-problémák listáját az intézmény ellenőrzött infrastruktúrájában. Nem diagnosztizálna, írna elő, módosítaná a beteglevélt vagy autonóm klinikai döntést hozna.
A hitelintézet a siker kritériumait választaná ki. A hasznos intézkedések közé tartoznak a felkészülési idő, a forrás lefedettség, a vizsgáló helyesbítések, a jóváhagyás előtt foglalt nem támogatott nyilatkozatok, a ismételt esetekben való következetesség és a következtetésből származó döntés nyilvántartásának teljessége. A cél az, hogy a hitelintézet saját anyagára tesztelje a működési értéket, nem pedig hogy a klinikai érvényességet általános referenciaérték alapján állítsák fel.
A dokumentumok bevitelének, a felülvizsgált kivonásnak, az eset- vagy tanulmány-méretű ismereteknek, a korlátozott munkafolyamat végrehajtásának, a javasolt jóváhagyásra irányuló felülvizsgálatnak, a kontrollált ismeretek újrahasználatának és a nyomon követhető végrehajtási nyilvántartásoknak a platform munkatársai. Amit nem nyújtanak ki, mint a készletből származó állítás, az a klinikai hatóság vagy egy egyetemes genomikus, epidemiológiai vagy diagnosztikai modell. A területérzék bírálása az intézmény klinikus és kutatóinak marad, míg minden specializált képességet jóváhagyott anyagukkal és szabályaival konfigurálják.
A képességkészlet alapjául szolgáló architektúrák egy része még folyamatban lévő bejelentésekben van dokumentálva. Ez az oldal azt írja le, hogy mire tervezték a platformot, olyan szinten, amely alkalmas egy kísérleti terv tervezésére, nem pedig egy megvalósítási specifikációra.
Platform jellemzői és interfésze folyamatosan fejleszthető. Előfordulhat, hogy az útmutatóban található leírások nem tükrözik a legutóbbi verzió pontos elrendezését vagy megfogalmazását.