Egészségügy
A kutató- és klinikai szomszédos szervezetek olyan genomikai, epidemiológiai és betegszomszédos adatokkal dolgoznak, amelyek nem hagyhatják el az intézményt, és szakértői felülvizsgálat nélkül nem kezelhetők. Ez az oldal bemutatja, hogy egy ilyen munkafolyamatot hogyan kell megtervezni és futtatni az InTheEU Assist segítségével, nem pedig a befejezett telepítés nyilvántartását.
Hogyan épül fel a munkafolyamat
Az intézményi adatok (genomikus feljegyzések, epidemiológiai adatkészletek, betegszomszédos esetek anyaga) bevitele és indexelése a helyszínen történne, így az intézmény saját bérlőjének hatókörű tudáscsomagot kapna. A platformon egyetlen dokumentum vagy adatkészlet sem lép át más bérlőhöz.
A munkafolyamathoz konfigurált ügynök jelölt jeleket, megállapításokat vagy kockázatjelzőket javasolna a tudásbázisból, mindegyiket egy adott esethez vagy adatkészlethez kötve, és a javasolt állapottal kell megadni. Semmit sem kezelnek megalapozottnak, és semmi sem jut el a betegrekordhoz vagy egy publikált lelethez, amíg egy megnevezett klinikus vagy kutató át nem tekinti és alá nem írja.
Ahol emberi jóváhagyás van
Minden szakasz, amely zászlót, összefoglalót vagy ajánlást készít, kifejezett jóváhagyást igényel a következő szakasz megnyitása előtt. Ez nem a munkafolyamat tetejére rétegzett szabályzat. Ez az a mechanizmus, amellyel a munkafolyamat egyáltalán halad: egy nem jóváhagyott szakasz egyszerűen nem hajtja végre a következő lépést.
Miből merít ez ma, és miből nem
A kockázatjelző munkafolyamat, a javasolt-jóváhagyott felülvizsgálati életciklus és az aláírt ellenőrzési lánc minden művelet mögött a platform működő részei. Ami nem része ennek: bármilyen előre kiépített genomikai, epidemiológiai vagy klinikai elemzési képesség. Az egészségügyi telepítés során a tartomány megítélése mindvégig az intézmény saját klinikusai és kutatói kezében maradna, és a terület-specifikus elemzési készségeket velük együtt fejlesztenék, nem pedig készen kapható modellként.
A képességkészlet alapjául szolgáló architektúrák egy része még folyamatban lévő bejelentésekben van dokumentálva. Ez az oldal azt írja le, hogy mire tervezték a platformot, olyan szinten, amely alkalmas egy kísérleti terv tervezésére, nem pedig egy megvalósítási specifikációra.
Platform jellemzői és interfésze folyamatosan fejleszthető. Előfordulhat, hogy az útmutatóban található leírások nem tükrözik a legutóbbi verzió pontos elrendezését vagy megfogalmazását.