Sanità
Le organizzazioni di ricerca e cliniche adiacenti lavorano con dati genomici, epidemiologici e adiacenti ai pazienti che non possono lasciare l'istituzione e non è possibile intervenire senza la revisione di esperti. Questa pagina illustra come tale flusso di lavoro verrebbe pianificato ed eseguito su inTheEU Assist, non un record di una distribuzione completata.
Come sarebbe strutturato il flusso di lavoro
I dati istituzionali (registrazioni genomiche, set di dati epidemiologici, materiale sui casi adiacenti ai pazienti) verrebbero acquisiti e indicizzati in sede, alimentando un pacchetto di conoscenze rivolto all'inquilino dell'istituzione. Nessun documento o set di dati viene trasferito a nessun altro tenant sulla piattaforma.
Un agente configurato per il flusso di lavoro proporrebbe segnali, risultati o indicatori di rischio candidati da quella knowledge base, ciascuno legato a un caso o set di dati specifico e inserito con lo stato proposto. Niente viene trattato come stabilito e niente raggiunge la cartella clinica di un paziente o un risultato pubblicato, finché un medico o un ricercatore nominato non lo esamina e lo approva.
Dove risiede l'approvazione umana
Ogni fase che produce un contrassegno, un riepilogo o una raccomandazione richiederebbe l'approvazione esplicita prima dell'apertura della fase successiva. Questa non è una politica sovrapposta al flusso di lavoro. È il meccanismo attraverso il quale procede il flusso di lavoro: una fase non approvata semplicemente non esegue il passaggio successivo.
A cosa si ispira oggi e cosa no
Il flusso di lavoro con segnalazione dei rischi, il ciclo di vita della revisione dalla proposta all'approvazione e la catena di audit firmata dietro ogni azione sono parti funzionanti della piattaforma. Ciò che non fa parte di questo: qualsiasi capacità di analisi genomica, epidemiologica o clinica predefinita. Il giudizio sul dominio in un'implementazione sanitaria rimarrebbe sempre nelle mani dei medici e dei ricercatori dell'istituto, e qualsiasi abilità di analisi specifica del dominio verrebbe sviluppata insieme a loro, non fornita come modello standard.
Parte dell'architettura alla base di questo set di funzionalità è documentata in documenti ancora in corso. Questa pagina descrive lo scopo per cui è progettata la piattaforma, a un livello appropriato per la pianificazione di un progetto pilota, non come una specifica di implementazione.
sono soggette a continui miglioramenti. Le descrizioni contenute in questa guida potrebbero non riflettere l'esatto layout o il testo dell'ultima versione rilasciata.