ヘルスケア

inTheEU Assist · ケーススタディ · 2026 年 7 月

研究および臨床関連組織は、施設外に出すことができず、専門家のレビューなしには対処できないゲノム、疫学、患者関連のデータを扱っています。このページは、そのようなワークフローがどのように計画され、inTheEU Assist で実行されるかを説明するものであり、完了した展開の記録ではありません。

ワークフローの構成方法

施設データ (ゲノム記録、疫学データセット、患者に隣接する症例資料) がオンプレミスで取り込まれてインデックス付けされ、施設自身のテナントを対象とした知識パックが提供されます。ドキュメントやデータセットがプラットフォーム上の他のテナントと交差することはありません。

ワークフロー用に構成されたエージェントは、そのナレッジ ベースからシグナル、調査結果、またはリスク フラグの候補を提案します。それぞれが特定のケースまたはデータセットに関連付けられ、提案のステータスで入力されます。指定された臨床医または研究者がレビューして承認するまでは、何も確立されたものとして扱われず、患者の記録や公表された所見には何も記載されません。

人間の承認が置かれる場所

フラグ、概要、または推奨事項を生成するすべてのステージでは、次のステージが開始される前に明示的な承認が必要になります。これは、ワークフローの上に重ねられるポリシーではありません。これは、ワークフローがまったく進行するメカニズムです。未承認のステージでは、単に次のステップが実行されません。

これが今日のベースとなっているものとベースになっていないもの

リスクフラグ設定ワークフロー、提案から承認までのレビューライフサイクル、およびすべてのアクションの背後にある署名済み監査チェーンは、プラットフォームの機能部分です。これに含まれないもの: 事前に構築されたゲノム分析、疫学分析、または臨床分析機能。医療展開における領域の判断は、施設全体の臨床医や研究者に委ねられ、領域固有の分析スキルは既製のモデルとして提供されるのではなく、臨床医や研究者と並行して開発されます。

この機能セットの基礎となるアーキテクチャの一部は、現在進行中のファイルに文書化されています。このページでは、実装仕様ではなく、パイロットの計画に適したレベルでプラットフォームが何を行うように設計されているかについて説明します。