생명공학 및 제약 R&D
실험 데이터, 문헌 및 내부 프로토콜을 사용하여 작업하는 연구 그룹은 어떤 결과가 어떤 출처에서 나왔는지 추적하거나 연구자가 실제로 확인하기 전에 후보 결과를 확정된 것으로 취급하지 않고 가설과 증거 사이를 빠르게 이동해야 합니다. 이 페이지는 완료된 배포 기록이 아닌 TheEU Assist에서 이러한 워크플로를 계획하고 실행하는 방법을 설명합니다.
워크플로우가 어떻게 구성될 것인가
승인된 연구 자료(그룹에서 사용하도록 승인한 내부 실험 데이터, 프로토콜 및 문헌)는 프로젝트 범위의 지식 팩에 수집됩니다. 프로젝트를 위해 구성된 에이전트는 해당 자료에서 가져온 후보 결과, 요약 또는 상호 참조를 제안하며, 각 항목은 해당 자료의 출처인 특정 소스와 연결되어 제안 상태로 입력됩니다.
서로 다른 프로젝트에는 서로 다른 공동 작업자, 데이터 공유 조건 및 기밀 유지 의무가 따르는 경우가 많기 때문에 여기서는 다른 규제 환경과 마찬가지로 프로젝트 수준 격리가 중요합니다. 즉, 한 프로젝트의 자료는 다른 프로젝트에 표시되거나 재사용되지 않습니다.
인간의 승인이 있는 곳
제안된 결과 또는 요약은 제안에서 검토, 승인 또는 거부로 이동합니다. 프로젝트에 지명된 연구원이 프로젝트를 검토하고 승인할 때까지 그 어떤 것도 확립된 결과로 취급되지 않으며 보고서, 제출 또는 추가 실험에 반영되지 않습니다.
이것이 오늘 무엇을 이끌어 내는지, 무엇을 가져오지 않는지
프로젝트 범위의 지식 수집, 제안-승인 검토 수명 주기, 결과를 소스 자료 및 검토자와 다시 연결하는 서명된 감사 체인은 플랫폼의 일부로 작동합니다. 여기에 포함되지 않는 것은 사전 구축된 과학적 추론, 실험 설계 또는 규제 해석입니다. 연구 판단은 전체적으로 그룹의 과학자들에게 있습니다. 모든 도메인별 분석 기능은 기성 모델로 제공되지 않고 자체 데이터와 표준을 사용하여 함께 개발됩니다.
이 기능 세트의 기본 아키텍처 중 일부는 아직 진행 중인 서류에 문서화되어 있습니다. 이 페이지에서는 구현 사양이 아닌 파일럿 계획에 적합한 수준에서 플랫폼이 수행하도록 설계된 작업을 설명합니다.
플랫폼 기능과 인터페이스는 지속적으로 개선됩니다. 이 가이드의 설명은 최신 릴리스 버전의 정확한 레이아웃이나 문구를 반영하지 않을 수 있습니다.