Gezondheidszorg

inTheEU Assist  ·  Casestudy  ·  juli 2026

Onderzoeks- en klinische aangrenzende organisaties werken met genomische, epidemiologische en patiëntgerelateerde gegevens die de instelling niet kunnen verlaten en waarop geen actie kan worden ondernomen zonder beoordeling door deskundigen. Op deze pagina wordt uiteengezet hoe een dergelijke workflow zou worden gepland en uitgevoerd in TheEU Assist, geen verslag van een voltooide implementatie.

Risicovlagbeoordeling, workflow in de gezondheidszorg

Hoe de workflow zou worden gestructureerd

Institutionele gegevens (genomische records, epidemiologische datasets, patiëntaangrenzend casusmateriaal) zouden ter plaatse worden opgenomen en geïndexeerd, waardoor een kennispakket werd geleverd dat bestemd was voor de eigen huurder van de instelling. Geen enkel document of dataset komt in een andere tenant op het platform terecht.

Een agent die voor de workflow is geconfigureerd, kan kandidaatsignalen, bevindingen of risicovlaggen uit die kennisbank voorstellen, elk gekoppeld aan een specifieke casus of dataset en ingevoerd met de status voorgesteld. Niets wordt als vaststaand beschouwd en niets bereikt een patiëntendossier of een gepubliceerde bevinding, totdat een met name genoemde arts of onderzoeker het heeft beoordeeld en ondertekend.

Waar menselijke goedkeuring zit

Voor elke fase die een vlag, een samenvatting of een aanbeveling oplevert, is expliciete goedkeuring vereist voordat de volgende fase wordt geopend. Dit is geen beleid dat bovenop de workflow wordt gelegd. Het is het mechanisme waarmee de workflow überhaupt verloopt: een niet-goedgekeurde fase voert eenvoudigweg de volgende stap niet uit.

Waar dit vandaag de dag op gebaseerd is, en waar niet

De risicosignalerende workflow, de levenscyclus van voorgestelde tot goedgekeurde beoordelingen en de ondertekende auditketen achter elke actie zijn werkende onderdelen van het platform. Wat hier geen deel van uitmaakt: eventuele vooraf gebouwde genomische, epidemiologische of klinische analysemogelijkheden. Het domeinoordeel bij een inzet in de gezondheidszorg zou de hele tijd bij de eigen artsen en onderzoekers van de instelling blijven, en alle domeinspecifieke analysevaardigheden zouden samen met hen worden ontwikkeld, en niet als kant-en-klaar model worden aangeboden.

Een deel van de architectuur die ten grondslag ligt aan deze capaciteitenset is gedocumenteerd in documenten die nog in behandeling zijn. Deze pagina beschrijft waarvoor het platform is ontworpen, op een niveau dat geschikt is voor het plannen van een pilot, en niet voor een implementatiespecificatie.

-platform kunnen voortdurend worden verbeterd. Beschrijvingen in deze handleiding geven mogelijk niet de exacte lay-out of formulering van de laatst uitgebrachte versie weer.