Helsesektoren
Forskning og klinisk tilstøtende organisasjoner arbeider med genomiske, epidemiologiske og pasienttilstøtende data som ikke kan forlate institusjonen og som ikke kan handles uten ekspertgjennomgang. Denne siden viser hvordan en slik arbeidsflyt planlegges og kjøres på inTheEU Assist, ikke en oversikt over en fullført distribusjon.
Hvordan arbeidsflyten vil være strukturert
Institusjonelle data (genomiske journaler, epidemiologiske datasett, pasienttilstøtende saksmateriale) vil bli inntatt og indeksert på stedet, og mater en kunnskapspakke til institusjonens egen leietaker. Ingen dokumenter eller datasett krysser inn i noen annen leietaker på plattformen.
En agent konfigurert for arbeidsflyten vil foreslå kandidatsignaler, funn eller risikoflagg fra den kunnskapsbasen, hver enkelt knyttet til en spesifikk sak eller datasett og lagt inn med statusen foreslått. Ingenting blir behandlet som etablert, og ingenting når en pasientjournal eller et publisert funn, før en navngitt kliniker eller forsker vurderer og kvitterer på det.
Der menneskelig godkjenning sitter
Hver fase som produserer et flagg, et sammendrag eller en anbefaling vil kreve eksplisitt godkjenning før neste fase åpnes. Dette er ikke en policy lagt på toppen av arbeidsflyten. Det er mekanismen som arbeidsflyten i det hele tatt fortsetter med: et ikke-godkjent stadium utfører ganske enkelt ikke neste trinn.
Hva dette trekker på i dag, og hva det ikke gjør
Arbeidsflyten for risikoflagging, livssyklusen foreslått til godkjent gjennomgang og den signerte revisjonskjeden bak hver handling er fungerende deler av plattformen. Hva er ikke en del av dette: noen forhåndsbygd genomisk, epidemiologisk eller klinisk analyseevne. Domenevurderingen i en utplassering av helsetjenester vil forbli hos institusjonens egne klinikere og forskere gjennom hele, og enhver domenespesifikk analyseferdighet vil bli utviklet sammen med dem, ikke levert som en hyllemodell.
Noe av arkitekturen som ligger til grunn for dette funksjonssettet er dokumentert i arkiveringer som fortsatt pågår. Denne siden beskriver hva plattformen er designet for å gjøre, på et nivå som er passende for planlegging av en pilot, ikke en implementeringsspesifikasjon.
Plattformfunksjoner og grensesnitt er gjenstand for kontinuerlig forbedring. Beskrivelsene i denne veiledningen gjenspeiler kanskje ikke den nøyaktige utformingen eller ordlyden til den siste utgitte versjonen.