Asistență medicală
Cercetarea și organizațiile clinice adiacente lucrează cu date genomice, epidemiologice și adiacente pacientului care nu pot părăsi instituția și nu pot fi luate în considerare fără evaluarea de către experți. Această pagină stabilește modul în care un astfel de flux de lucru ar fi planificat și rulat pe inTheEU Assist, nu o înregistrare a unei implementări finalizate.
Cum ar fi structurat fluxul de lucru
Datele instituționale (înregistrări genomice, seturi de date epidemiologice, material de caz adiacent pacientului) ar fi ingerate și indexate la sediul, alimentând un pachet de cunoștințe destinat chiriașului instituției. Niciun document sau set de date nu se încrucișează cu niciun alt chiriaș de pe platformă.
Un agent configurat pentru fluxul de lucru ar propune semnale candidate, constatări sau semnalizatoare de risc din acea bază de cunoștințe, fiecare legat de un caz sau set de date specific și introdus cu un statut de propus. Nimic nu este tratat așa cum s-a stabilit și nimic nu ajunge la un dosar al pacientului sau la o descoperire publicată, până când un clinician sau un cercetător denumit revizuiește și semnează.
Unde se află aprobarea umană
Fiecare etapă care produce un semnalizare, un rezumat sau o recomandare ar necesita aprobare explicită înainte de deschiderea următoarei etape. Aceasta nu este o politică stratificată peste fluxul de lucru. Este mecanismul prin care fluxul de lucru continuă: o etapă neaprobată pur și simplu nu execută următorul pas.
Un pilot cu limite
O primă implementare practică ar utiliza un departament, o clasă de documente definită sau un flux de lucru de studiu, un set limitat de surse instituționale aprobate și revisori clinici sau de cercetare numite. Asistența ar pregăti un rezumat, o comparație, o cronologie, o tabelă de dovezi sau o listă de probleme de candidat în cadrul infrastructurii controlate a instituției. Nu ar diagnostica, prescrie, modifica un registru de pacient sau face o decizie clinică autonomă.
Instituția ar alege criteriile de succes.Mediile utile includ timpul de pregătire, acoperirea surselor, corecțiile de la examinatori, declarațiile neapoarte de la aprobare, consecvența în cazul repetat și completitatea dosarului de decizie rezultat.
Pe ce se bazează asta astăzi și ce nu
Inregistrele de executare controlate, de reutilizare a cunoștințelor și de reutilizare a cunoștințelor sunt părți lucrătoare ale platformei. Ceea ce nu este furnizat ca o cerere de plată este autoritatea clinică sau un model universal de genomă, epidemiologie sau diagnostic. Judecătorii de domeniu rămân la clinicienii și cercetătorii instituției, în timp ce orice capacitate specializată este configurată cu materialul și regulile lor aprobate.
O parte din arhitectura care stă la baza acestui set de capabilități este documentată în dosarele încă în curs. Această pagină descrie pentru ce este proiectată platforma, la un nivel adecvat pentru planificarea unui pilot, nu o specificație de implementare.
Aduce un flux de lucru controlat
Caracteristicile și interfața platformei sunt supuse îmbunătățirii continue. Este posibil ca descrierile din acest ghid să nu reflecte aspectul sau formularea exactă a celei mai recente versiuni lansate.