Zdravotná starostlivosť
Výskumné a klinicky pridružené organizácie pracujú s genomickými, epidemiologickými a s pacientmi priľahlými údajmi, ktoré nemôžu opustiť inštitúciu a nemožno s nimi konať bez odborného posúdenia. Táto stránka uvádza, ako by sa takýto pracovný postup plánoval a spúšťal v službe TheEU Assist, nie záznam o dokončenom nasadení.
Ako by bol štruktúrovaný pracovný postup
Inštitucionálne údaje (genomické záznamy, epidemiologické súbory údajov, materiál o prípade pacienta) by sa prehltli a indexovali v priestoroch, čím by sa poskytol balík vedomostí v rozsahu pre vlastného nájomcu inštitúcie. Žiadny dokument ani množina údajov neprechádza do žiadneho iného nájomcu na platforme.
Agent nakonfigurovaný pre pracovný tok by navrhol kandidátske signály, zistenia alebo rizikové príznaky z tejto znalostnej bázy, pričom každý z nich je viazaný na konkrétny prípad alebo súbor údajov a zadáva sa so stavom navrhovaného. Nič sa nepovažuje za preukázané a nič sa nedostane k záznamom o pacientovi alebo k publikovanému nálezu, kým to menovaný klinik alebo výskumník neposúdi a nepodpíše.
Kde sedí ľudský súhlas
Každá fáza, ktorá vytvára príznak, súhrn alebo odporúčanie, by si pred otvorením ďalšej fázy vyžadovala výslovné schválenie. Toto nie je politika vrstvená na vrchole pracovného toku. Je to mechanizmus, ktorým pracovný tok vôbec pokračuje: neschválená fáza jednoducho nevykoná ďalší krok.
Prvý obmedzený pilot
Prvé praktické nasadenie by využilo jedno oddelenie, definovanú triedu dokumentov či študijný postup, obmedzené schválené zdroje a menovaných klinických či výskumných kontrolórov. Assist by v riadenej infraštruktúre pripravil súhrn so zdrojmi, porovnanie, chronológiu, tabuľku dôkazov či zoznam možných problémov. Nestanovoval by diagnózu, nepredpisoval, nemenil záznam pacienta ani autonómne klinicky nerozhodoval.
Inštitúcia zvolí kritériá úspechu. Užitočné metriky zahŕňajú čas prípravy, pokrytie zdrojov, opravy kontrolóra, nepodložené tvrdenia zachytené pred schválením, konzistentnosť opakovaných prípadov a úplnosť záznamu rozhodnutia. Cieľom je overiť prevádzkovú hodnotu na vlastných materiáloch, nie tvrdiť klinickú platnosť zo všeobecného benchmarku.
Z čoho to dnes čerpá a z čoho nie
Príjem dokumentov, kontrolovaná extrakcia, znalosti vymedzené prípadom či štúdiou, obmedzené vykonávanie, prechod návrhov ku schváleniu, riadené využitie znalostí a sledovateľné záznamy sú funkčnými časťami platformy. Hotovým tvrdením nie je klinická autorita ani univerzálny genomický, epidemiologický či diagnostický model. Odborný úsudok zostáva klinikom a výskumníkom; špecializované schopnosti sa konfigurujú z ich schválených materiálov a pravidiel.
Niektoré architektúry, ktoré sú základom tejto sady schopností, sú zdokumentované v súboroch, ktoré stále prebiehajú. Táto stránka popisuje, na čo je platforma navrhnutá, na úrovni vhodnej na plánovanie pilotného projektu, nie špecifikáciu implementácie.
Prineste jeden riadený pracovný postup
sa neustále zdokonaľujú. Popisy v tejto príručke nemusia odrážať presné rozloženie alebo znenie najnovšej vydanej verzie.