การวิจัยและองค์กรที่อยู่ติดกันทางคลินิกทำงานร่วมกับข้อมูลจีโนม ระบาดวิทยา และข้อมูลผู้ป่วยที่อยู่ติดกัน ซึ่งไม่สามารถออกจากสถาบันได้และไม่สามารถดำเนินการได้หากไม่ได้รับการตรวจสอบจากผู้เชี่ยวชาญ หน้านี้กำหนดวิธีการวางแผนและดำเนินการเวิร์กโฟลว์ดังกล่าวใน inTheEU Assist ไม่ใช่บันทึกการปรับใช้ที่เสร็จสมบูรณ์
ข้อมูลของสถาบัน (บันทึกจีโนม ชุดข้อมูลทางระบาดวิทยา วัสดุเคสของผู้ป่วยที่อยู่ติดกัน) จะถูกนำเข้าและจัดทำดัชนีในสถานที่ โดยป้อนชุดความรู้ที่กำหนดขอบเขตไปยังผู้เช่าของสถาบันเอง ไม่มีเอกสารหรือชุดข้อมูลข้ามไปยังผู้เช่ารายอื่นบนแพลตฟอร์ม
เอเจนต์ที่กำหนดค่าสำหรับเวิร์กโฟลว์จะเสนอสัญญาณของผู้สมัคร การค้นพบ หรือแฟล็กความเสี่ยงจากฐานความรู้นั้น โดยแต่ละรายการจะเชื่อมโยงกับเคสหรือชุดข้อมูลเฉพาะ และป้อนด้วยสถานะที่เสนอ ไม่มีสิ่งใดที่ถือว่าเป็นที่ยอมรับ และไม่มีสิ่งใดเข้าถึงบันทึกผู้ป่วยหรือผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ จนกว่าแพทย์หรือนักวิจัยที่ระบุชื่อจะตรวจสอบและลงนามในบันทึกดังกล่าว
ทุกขั้นตอนที่สร้างแฟล็ก สรุป หรือคำแนะนำจะต้องได้รับอนุมัติอย่างชัดเจนก่อนที่จะเปิดขั้นตอนถัดไป นี่ไม่ใช่นโยบายที่ซ้อนอยู่ด้านบนของเวิร์กโฟลว์ มันเป็นกลไกที่เวิร์กโฟลว์ดำเนินต่อไป: ขั้นตอนที่ไม่ได้รับการอนุมัติจะไม่ดำเนินการขั้นตอนถัดไป
ขั้นตอนการทำงานที่ทำเครื่องหมายความเสี่ยง วงจรการตรวจสอบที่เสนอเพื่ออนุมัติ และสายการตรวจสอบที่ลงนามซึ่งอยู่เบื้องหลังทุกการกระทำล้วนเป็นส่วนหนึ่งของแพลตฟอร์ม สิ่งที่ไม่ได้เป็นส่วนหนึ่งของสิ่งนี้: ความสามารถในการวิเคราะห์ทางจีโนม ระบาดวิทยา หรือทางคลินิกที่สร้างไว้ล่วงหน้าใดๆ การตัดสินขอบเขตในการปรับใช้ด้านการดูแลสุขภาพจะยังคงอยู่กับแพทย์และนักวิจัยของสถาบันเองตลอดไป และทักษะการวิเคราะห์เฉพาะโดเมนใดๆ จะได้รับการพัฒนาควบคู่ไปกับพวกเขา ไม่ใช่ในรูปแบบแบบจำลองที่มีจำหน่ายทั่วไป
สถาปัตยกรรมบางส่วนที่อยู่ภายใต้ชุดความสามารถนี้ได้รับการบันทึกไว้ในการยื่นที่ยังอยู่ระหว่างดำเนินการ หน้านี้อธิบายถึงสิ่งที่แพลตฟอร์มได้รับการออกแบบมาให้ทำ ในระดับที่เหมาะสมสำหรับการวางแผนนำร่อง ไม่ใช่ข้อกำหนดการใช้งาน
อาจได้รับการปรับปรุงอย่างต่อเนื่อง คำอธิบายในคู่มือนี้อาจไม่สะท้อนเค้าโครงหรือถ้อยคำที่แน่นอนของเวอร์ชันที่ออกล่าสุด