醫療保健

inTheEU Assist 案例研究 2026 年 7 月

研究和臨床相關組織使用基因組、流行病學和患者相關數據，這些數據不能離開機構，未經專家審查就無法採取行動。本頁列出如何規劃此類工作流程並在 inTheEU Assist 上運行，而不是完整部署的記錄。

工作流程的架構如何

機構資料（基因組記錄、流行病學資料集、病患相關病例資料）將在本地進行攝取和索引，為機構自己的租戶提供知識包。沒有文件或資料集交叉到平台上的任何其他租戶。

為工作流程配置的AI 智能體將從該知識庫中提出候選訊號、發現或風險標記，每一項都與特定案例或資料集相關聯，並以建議狀態輸入。在指定的臨床醫生或研究人員審查並簽署之前，任何內容都不會被視為已確定的內容，也不會進入患者記錄或已發表的發現。

人類批准所在

產生標誌、摘要或建議的每個階段都需要在下一階段開始之前明確批准。這不是位於工作流程之上的策略。這是工作流程進行的根本機制：未經批准的階段根本不執行下一步。

這在今天有什麼借鏡意義，沒有什麼意義

風險標記工作流程、從建議到批准的審核生命週期以及每個操作背後的簽名審核鏈都是該平台的工作部分。不屬於此範圍的內容：任何預先建構的基因組、流行病學或臨床分析功能。醫療保健部署中的領域判斷將始終由該機構自己的臨床醫生和研究人員負責，任何特定領域的分析技能都將與他們一起開發，而不是作為現成的模型提供。

此功能集的一些底層架構已記錄在仍在進行中的檔案中。本頁面描述了該平台的設計目的，在適合規劃試點的級別，而不是實施規範。