हेल्थकेयर
अनुसंधान और नैदानिक-आसन्न संगठन जीनोमिक, महामारी विज्ञान और रोगी-आसन्न डेटा के साथ काम करते हैं जो संस्थान नहीं छोड़ सकते हैं और विशेषज्ञ समीक्षा के बिना उन पर कार्रवाई नहीं की जा सकती है। यह पृष्ठ बताता है कि इस तरह के वर्कफ़्लो की योजना कैसे बनाई जाएगी और इसे TheEU असिस्ट पर चलाया जाएगा, न कि पूर्ण परिनियोजन का रिकॉर्ड।
वर्कफ़्लो कैसे संरचित होगा
संस्थागत डेटा (जीनोमिक रिकॉर्ड, महामारी विज्ञान डेटासेट, रोगी-आसन्न मामले सामग्री) को परिसर में एकत्रित और अनुक्रमित किया जाएगा, जिससे संस्थान के अपने किरायेदार को एक ज्ञान पैक खिलाया जाएगा। कोई भी दस्तावेज़ या डेटासेट प्लेटफ़ॉर्म पर किसी अन्य किरायेदार तक नहीं पहुंचता है।
वर्कफ़्लो के लिए कॉन्फ़िगर किया गया एक एजेंट उस ज्ञान आधार से उम्मीदवार के संकेतों, निष्कर्षों या जोखिम झंडे का प्रस्ताव करेगा, प्रत्येक एक विशिष्ट मामले या डेटासेट से जुड़ा होगा और प्रस्तावित की स्थिति के साथ दर्ज किया जाएगा। किसी भी चीज़ को स्थापित नहीं माना जाता है, और कुछ भी रोगी के रिकॉर्ड या प्रकाशित निष्कर्ष तक नहीं पहुंचता है, जब तक कि कोई नामित चिकित्सक या शोधकर्ता समीक्षा नहीं करता है और उस पर हस्ताक्षर नहीं करता है।
जहां मानव अनुमोदन बैठता है
प्रत्येक चरण जो एक ध्वज, सारांश या अनुशंसा तैयार करता है, उसे अगले चरण के खुलने से पहले स्पष्ट अनुमोदन की आवश्यकता होगी। यह वर्कफ़्लो के शीर्ष पर आधारित नीति नहीं है। यह वह तंत्र है जिसके द्वारा वर्कफ़्लो आगे बढ़ता है: एक अस्वीकृत चरण बस अगले चरण को निष्पादित नहीं करता है।
पहला सीमित पायलट
एक व्यावहारिक प्रथम परिनियोजन में एक विभाग, एक निर्धारित दस्तावेज़ वर्ग या अध्ययन कार्यप्रवाह, स्वीकृत संस्थागत स्रोतों का सीमित समूह और नामित नैदानिक या अनुसंधान समीक्षक होंगे। Assist संस्था की नियंत्रित अवसंरचना में स्रोत-संबद्ध सारांश, तुलना, कालक्रम, साक्ष्य तालिका या संभावित मुद्दों की सूची तैयार करेगा। यह निदान या उपचार निर्धारित नहीं करेगा, रोगी रिकॉर्ड नहीं बदलेगा और स्वतंत्र नैदानिक निर्णय नहीं लेगा।
संस्था सफलता के मानदंड चुनेगी। उपयोगी मापों में तैयारी का समय, स्रोत कवरेज, समीक्षक के सुधार, स्वीकृति से पहले पकड़े गए असमर्थित कथन, दोहराए गए मामलों में संगति और परिणामी निर्णय रिकॉर्ड की पूर्णता शामिल हैं। उद्देश्य संस्था की अपनी सामग्री पर परिचालन मूल्य परखना है, किसी सामान्य बेंचमार्क से नैदानिक वैधता का दावा करना नहीं।
आज यह क्या आकर्षित करता है और क्या नहीं
दस्तावेज़ ग्रहण, समीक्षित निष्कर्षण, मामले या अध्ययन तक सीमित ज्ञान, सीमित कार्यप्रवाह निष्पादन, प्रस्ताव से स्वीकृति तक समीक्षा, नियंत्रित ज्ञान पुन: उपयोग और पता लगाने योग्य निष्पादन रिकॉर्ड प्लेटफ़ॉर्म के कार्यशील भाग हैं। तैयार दावे के रूप में नैदानिक प्राधिकार या सार्वभौमिक जीनोमिक, महामारी-विज्ञान या निदान मॉडल उपलब्ध नहीं कराया जाता। क्षेत्रीय निर्णय संस्था के चिकित्सकों और शोधकर्ताओं के पास रहता है, जबकि किसी विशिष्ट क्षमता को उनकी स्वीकृत सामग्री और नियमों के अनुसार विन्यस्त किया जाता है।
इस क्षमता सेट के अंतर्निहित कुछ आर्किटेक्चर को फाइलिंग में प्रलेखित किया गया है जो अभी भी प्रगति पर है। यह पृष्ठ वर्णन करता है कि प्लेटफ़ॉर्म को पायलट योजना के लिए उपयुक्त स्तर पर क्या करने के लिए डिज़ाइन किया गया है, न कि कार्यान्वयन विनिर्देश के लिए।
एक नियंत्रित कार्यप्रवाह लाएँ
प्लेटफ़ॉर्म सुविधाएँ और इंटरफ़ेस निरंतर सुधार के अधीन हैं। इस गाइड के विवरण नवीनतम जारी संस्करण के सटीक लेआउट या शब्दों को प्रतिबिंबित नहीं कर सकते हैं।