Kesehatan
Penelitian dan organisasi terkait klinis bekerja dengan data genomik, epidemiologi, dan data yang berdekatan dengan pasien yang tidak dapat dikeluarkan dari institusi dan tidak dapat ditindaklanjuti tanpa tinjauan ahli. Halaman ini menjelaskan bagaimana alur kerja tersebut akan direncanakan dan dijalankan di inTheEU Assist, bukan catatan penerapan yang telah selesai.
Bagaimana alur kerja akan disusun
Data institusi (catatan genom, kumpulan data epidemiologi, materi kasus yang berdekatan dengan pasien) akan diserap dan diindeks di lokasi, sehingga memberikan paket pengetahuan yang mencakup penyewa institusi itu sendiri. Tidak ada dokumen atau kumpulan data yang melintasi penyewa lain di platform.
Agen yang dikonfigurasi untuk alur kerja akan mengusulkan kandidat sinyal, temuan, atau tanda risiko dari basis pengetahuan tersebut, masing-masing terkait dengan kasus atau kumpulan data tertentu dan dimasukkan dengan status diusulkan. Tidak ada sesuatu pun yang dianggap mapan, dan tidak ada yang mencapai catatan pasien atau temuan yang dipublikasikan, sampai seorang dokter atau peneliti yang ditunjuk meninjau dan menandatanganinya.
Di mana persetujuan manusia berada
Setiap tahap yang menghasilkan tanda, ringkasan, atau rekomendasi akan memerlukan persetujuan eksplisit sebelum tahap berikutnya dibuka. Ini bukan kebijakan yang diterapkan di atas alur kerja. Ini adalah mekanisme yang digunakan dalam alur kerja: tahap yang tidak disetujui tidak akan menjalankan langkah berikutnya.
Apa yang menarik dari hal ini saat ini, dan apa yang tidak
Alur kerja penanda risiko, siklus hidup tinjauan yang diusulkan hingga disetujui, dan rantai audit yang ditandatangani di balik setiap tindakan merupakan bagian yang berfungsi dari platform. Apa yang bukan bagian dari hal ini: kemampuan analisis genom, epidemiologi, atau klinis yang telah dibangun sebelumnya. Penilaian domain dalam penerapan layanan kesehatan akan tetap berada di tangan para dokter dan peneliti di institusi tersebut, dan keterampilan analisis spesifik domain apa pun akan dikembangkan bersama mereka, bukan diberikan sebagai model siap pakai.
Beberapa arsitektur yang mendasari rangkaian kemampuan ini didokumentasikan dalam pengajuan yang masih dalam proses. Halaman ini menjelaskan tujuan platform dirancang, pada tingkat yang sesuai untuk perencanaan uji coba, bukan spesifikasi implementasi.
Fitur dan antarmuka platform dapat terus ditingkatkan. Deskripsi dalam panduan ini mungkin tidak mencerminkan tata letak atau kata-kata yang tepat dari versi terbaru yang dirilis.