Kesehatan
Penelitian dan organisasi terkait klinis bekerja dengan data genomik, epidemiologi, dan data yang berdekatan dengan pasien yang tidak dapat dikeluarkan dari institusi dan tidak dapat ditindaklanjuti tanpa tinjauan ahli. Halaman ini menjelaskan bagaimana alur kerja tersebut akan direncanakan dan dijalankan di inTheEU Assist, bukan catatan penerapan yang telah selesai.
Bagaimana alur kerja akan disusun
Data institusi (catatan genom, kumpulan data epidemiologi, materi kasus yang berdekatan dengan pasien) akan diserap dan diindeks di lokasi, sehingga memberikan paket pengetahuan yang mencakup penyewa institusi itu sendiri. Tidak ada dokumen atau kumpulan data yang melintasi penyewa lain di platform.
Agen yang dikonfigurasi untuk alur kerja akan mengusulkan kandidat sinyal, temuan, atau tanda risiko dari basis pengetahuan tersebut, masing-masing terkait dengan kasus atau kumpulan data tertentu dan dimasukkan dengan status diusulkan. Tidak ada sesuatu pun yang dianggap mapan, dan tidak ada yang mencapai catatan pasien atau temuan yang dipublikasikan, sampai seorang dokter atau peneliti yang ditunjuk meninjau dan menandatanganinya.
Di mana persetujuan manusia berada
Setiap tahap yang menghasilkan tanda, ringkasan, atau rekomendasi akan memerlukan persetujuan eksplisit sebelum tahap berikutnya dibuka. Ini bukan kebijakan yang diterapkan di atas alur kerja. Ini adalah mekanisme yang digunakan dalam alur kerja: tahap yang tidak disetujui tidak akan menjalankan langkah berikutnya.
Pilot pertama yang terbatas
Sebuah implementasi pertama yang praktis akan menggunakan satu departemen, satu kelas dokumen atau alur kerja penelitian yang didefinisikan, satu set sumber institusi yang disetujui, dan peninjauan klinis atau penelitian yang dinobatkan. Assist akan menyiapkan ringkasan, perbandingan, kronologi, tabel bukti, atau daftar isu kandidat yang terkait dengan sumber di dalam infrastruktur yang dikontrol institusi.
Lembaga akan memilih kriteria keberhasilan. Langkah-langkah yang berguna termasuk waktu persiapan, cakupan sumber, koreksi reviewer, pernyataan yang tidak didukung yang ditangkap sebelum persetujuan, konsistensi dalam kasus berulang, dan kesempurnaan catatan keputusan yang dihasilkan.Tujuan adalah untuk menguji nilai operasional pada materi lembaga sendiri, bukan untuk mengklaim validitas klinis dari benchmark generik.
Apa yang menarik dari hal ini saat ini, dan apa yang tidak
Pengambilan dokumen, ekstraksi yang ditinjau, pengetahuan kasus atau studi, eksekusi alur kerja terbatas, ulasan yang diusulkan untuk disetujui, penggunaan kembali pengetahuan yang terkontrol, dan catatan eksekusi yang dapat dilacak adalah bagian kerja dari platform. Apa yang tidak disediakan sebagai klaim off-the-shelf adalah otoritas klinis atau model genomik, epidemiologis atau diagnostik universal. Penghakiman domain tetap berada pada dokter dan peneliti institusi, sementara setiap kemampuan khusus dikonfigurasi dengan bahan dan aturan mereka yang disetujui.
Beberapa arsitektur yang mendasari rangkaian kemampuan ini didokumentasikan dalam pengajuan yang masih dalam proses. Halaman ini menjelaskan tujuan platform dirancang, pada tingkat yang sesuai untuk perencanaan uji coba, bukan spesifikasi implementasi.
Bawa satu alur kerja terkontrol
Fitur dan antarmuka platform dapat terus ditingkatkan. Deskripsi dalam panduan ini mungkin tidak mencerminkan tata letak atau kata-kata yang tepat dari versi terbaru yang dirilis.