Sjukvård
Forskning och kliniskt angränsande organisationer arbetar med genomisk, epidemiologisk och patientnära data som inte kan lämna institutionen och inte kan ageras utan expertgranskning. Den här sidan anger hur ett sådant arbetsflöde skulle planeras och köras på inTheEU Assist, inte en registrering av en slutförd implementering.
Hur arbetsflödet skulle struktureras
Institutionella data (genomiska register, epidemiologiska datauppsättningar, patientangränsande fallmaterial) skulle intas och indexeras på lokaler, vilket ger ett kunskapspaket med omfattning till institutionens egen hyresgäst. Inget dokument eller datauppsättning går in i någon annan hyresgäst på plattformen.
En agent konfigurerad för arbetsflödet skulle föreslå kandidatsignaler, fynd eller riskflaggor från den kunskapsbasen, var och en kopplad till ett specifikt fall eller datauppsättning och inmatat med statusen föreslagen. Ingenting behandlas som fastställt, och ingenting når en patientjournal eller ett publicerat fynd, förrän en namngiven läkare eller forskare granskar och skriver under på det.
Där mänskligt godkännande sitter
Varje steg som producerar en flagga, en sammanfattning eller en rekommendation skulle kräva uttryckligt godkännande innan nästa steg öppnas. Detta är inte en policy som ligger ovanpå arbetsflödet. Det är den mekanism genom vilken arbetsflödet överhuvudtaget fortskrider: ett icke godkänt steg utför helt enkelt inte nästa steg.
Vad detta bygger på idag och vad det inte gör
Det riskflaggande arbetsflödet, den föreslagna till godkända granskningens livscykel och den undertecknade revisionskedjan bakom varje åtgärd är fungerande delar av plattformen. Vad är inte en del av detta: någon förbyggd genomisk, epidemiologisk eller klinisk analyskapacitet. Domänbedömningen i en sjukvårdsinstallation skulle förbli hos institutionens egna läkare och forskare hela tiden, och alla domänspecifika analysfärdigheter skulle utvecklas tillsammans med dem, inte tillhandahållas som en standardmodell.
En del av arkitekturen som ligger till grund för denna funktionsuppsättning är dokumenterad i ansökningar som fortfarande pågår. Den här sidan beskriver vad plattformen är designad för att göra, på en nivå som är lämplig för att planera en pilot, inte en implementeringsspecifikation.
Plattformsfunktioner och gränssnitt är föremål för ständiga förbättringar. Beskrivningarna i den här guiden kanske inte återspeglar den exakta layouten eller ordalydelsen för den senaste versionen.