Sağlık Hizmeti
Araştırma ve klinik-bitişik kuruluşlar, kurumdan ayrılamayan ve uzman incelemesi olmadan harekete geçilemeyen genomik, epidemiyolojik ve hasta-bitişik verilerle çalışır. Bu sayfada, tamamlanmış bir dağıtımın kaydı değil, böyle bir iş akışının inTheEU Assist'te nasıl planlanacağı ve çalıştırılacağı açıklanmaktadır.
İş akışı nasıl yapılandırılacak?
Kurumsal veriler (genomik kayıtlar, epidemiyolojik veri kümeleri, hasta-bitişik vaka materyalleri), kurumun kendi kiracısını kapsayan bir bilgi paketini besleyerek tesislerde alınacak ve indekslenecektir. Hiçbir belge veya veri kümesi platformdaki başka bir kiracıya geçemez.
İş akışı için yapılandırılan bir aracı, söz konusu bilgi tabanından aday sinyaller, bulgular veya risk işaretleri önerebilir; her biri belirli bir vakaya veya veri kümesine bağlanır ve önerilen durumuyla girilir. Adı geçen bir klinisyen veya araştırmacı bunu inceleyip imzalayana kadar hiçbir şey belirlenmiş gibi ele alınmaz ve hiçbir şey hasta kaydına veya yayınlanmış bir bulguya ulaşmaz.
İnsan onayının olduğu yer
Bir işaret, özet veya öneri üreten her aşama, bir sonraki aşama açılmadan önce açık onay gerektirir. Bu, iş akışının üstüne yerleştirilmiş bir politika değildir. Bu, iş akışının genel olarak ilerlediği mekanizmadır: Onaylanmayan bir aşama, bir sonraki adımı gerçekleştirmez.
İlk sınırlı pilot
Bir pratik ilk dağıtım bir bölüm, bir tanımlanmış belge sınıfı veya çalışma iş akışı, sınırlı sayıda onaylanmış kurumsal kaynak ve isimlendirilmiş klinik veya araştırma değerlendiricileri kullanır. Yardımcı kurumun kontrol altyapısı içinde kaynak bağlantılı bir özet, karşılaştırma, kronoloji, kanıt tablosu veya aday sorunu listesini hazırlar.
Kurum başarının kriterlerini seçecektir. Faydalı önlemler hazırlama süresi, kaynak kapsamı, değerlendirmeci düzeltmeleri, onaylanmadan önce alınan desteklenmeyen ifadeler, tekrarlanan vakalardaki tutarlılık ve sonuçlanan karar kayıtlarının eksikliği içermektedir.
Bunun bugün nelere faydası var ve nelere dayanmıyor
Belge alımı, inceleme yapılmış çıkarma, vaka veya çalışma kapsamına göre bilgi, sınırlı iş akışı yürütme, onaylanmaya yönelik önerilen inceleme, kontrol edilen bilgi yeniden kullanımı ve izlenebilir yürütme kayıtları platformun iş parçalarıdır. Raftalı bir iddia olarak sunulmayan şey klinik yetki veya evrensel bir genomik, epidemiolojik veya teşhis modelidir. Alan yargısı kurumun klinik ve araştırmacılarına kalır, herhangi bir uzmanlık yeteneği onaylanmış malzemeleri ve kurallarıyla yapılandırılır.
Bu yetenek kümesinin temelini oluşturan mimarinin bir kısmı, halen devam eden başvurularda belgelenmiştir. Bu sayfada, bir uygulama spesifikasyonu değil, bir pilot planlamaya uygun düzeyde platformun ne yapmak üzere tasarlandığı açıklanmaktadır.
Tek kontrollü iş akışı getir
Platform özellikleri ve arayüzü sürekli iyileştirmeye tabidir. Bu kılavuzdaki açıklamalar, en son yayımlanan sürümün tam düzenini veya metnini yansıtmayabilir.