医疗保健
研究和临床相关组织使用基因组、流行病学和患者相关数据，这些数据不能离开机构，未经专家审查就无法采取行动。本页列出了如何规划此类工作流程并在 inTheEU Assist 上运行，而不是完整部署的记录。
工作流程的结构如何
机构数据（基因组记录、流行病学数据集、患者相关病例材料）将在本地进行摄取和索引，为机构自己的租户提供知识包。没有文档或数据集交叉到平台上的任何其他租户。
为工作流程配置的AI 智能体将从该知识库中提出候选信号、发现或风险标记，每一项都与特定案例或数据集相关联，并以建议状态输入。在指定的临床医生或研究人员审查并签字之前，任何内容都不会被视为已确定的内容，也不会进入患者记录或已发表的发现。
人类批准所在
产生标志、摘要或建议的每个阶段都需要在下一阶段开始之前得到明确批准。这不是位于工作流程之上的策略。这是工作流程进行的根本机制：未经批准的阶段根本不执行下一步。
这在今天有什么借鉴意义，没有什么意义
风险标记工作流程、从建议到批准的审核生命周期以及每个操作背后的签名审核链都是该平台的工作部分。不属于此范围的内容：任何预先构建的基因组、流行病学或临床分析功能。医疗保健部署中的领域判断将始终由该机构自己的临床医生和研究人员负责，任何特定领域的分析技能都将与他们一起开发，而不是作为现成的模型提供。
此功能集的一些底层架构已记录在仍在进行中的文件中。本页面描述了该平台的设计目的，在适合规划试点的级别，而不是实施规范。
平台的功能和界面正在不断改进。本指南中的描述可能不反映最新发布版本的确切布局或措辞。