Η έρευνα και οι γειτονικοί κλινικοί οργανισμοί εργάζονται με γονιδιωματικά, επιδημιολογικά και γειτονικά δεδομένα ασθενών που δεν μπορούν να εγκαταλείψουν το ίδρυμα και δεν μπορούν να ληφθούν μέτρα χωρίς έλεγχο από ειδικούς. Αυτή η σελίδα καθορίζει τον τρόπο με τον οποίο θα σχεδιαστεί και θα εκτελεστεί μια τέτοια ροή εργασίας στο inTheEU Assist και όχι μια καταγραφή μιας ολοκληρωμένης ανάπτυξης.
Τα ιδρυματικά δεδομένα (γονιδιωματικά αρχεία, επιδημιολογικά σύνολα δεδομένων, υλικό περιστατικών που γειτνιάζει με τον ασθενή) θα λαμβάνονταν και θα καταχωρούνταν στο ευρετήριο στις εγκαταστάσεις, τροφοδοτώντας ένα πακέτο γνώσεων που καλύπτεται από τον ενοικιαστή του ίδιου του ιδρύματος. Κανένα έγγραφο ή σύνολο δεδομένων δεν περνά σε κανέναν άλλο μισθωτή στην πλατφόρμα.
Ένας πράκτορας που έχει διαμορφωθεί για τη ροή εργασίας θα πρότεινε υποψήφια σήματα, ευρήματα ή επισημάνσεις κινδύνου από αυτήν τη γνωσιακή βάση, το καθένα συνδεδεμένο με μια συγκεκριμένη περίπτωση ή σύνολο δεδομένων και καταχωρισμένο με την κατάσταση του προτεινόμενου. Τίποτα δεν αντιμετωπίζεται ως καθιερωμένο και τίποτα δεν φτάνει σε ένα αρχείο ασθενούς ή σε ένα δημοσιευμένο εύρημα, έως ότου ένας επώνυμος κλινικός ιατρός ή ερευνητής το εξετάσει και το υπογράψει.
Κάθε στάδιο που δημιουργεί μια σημαία, μια περίληψη ή μια σύσταση θα απαιτούσε ρητή έγκριση πριν ανοίξει το επόμενο στάδιο. Αυτή δεν είναι μια πολιτική που τοποθετείται πάνω από τη ροή εργασίας. Είναι ο μηχανισμός με τον οποίο προχωρά καθόλου η ροή εργασίας: ένα μη εγκεκριμένο στάδιο απλά δεν εκτελεί το επόμενο βήμα.
Μια πρακτική πρώτη εγκατάσταση θα χρησιμοποιούσε ένα τμήμα, μία καθορισμένη κατηγορία εγγράφων ή ροή εργασίας μελέτης, ένα περιορισμένο σύνολο εγκεκριμένων θεσμικών πηγών και συγκεκριμένους κλινικούς ή ερευνητικούς αξιολογητές. Το Assist θα προετοίμαζε, μέσα στην ελεγχόμενη υποδομή του οργανισμού, μια σύνοψη συνδεδεμένη με τις πηγές, μια σύγκριση, ένα χρονολόγιο, έναν πίνακα τεκμηρίων ή έναν προκαταρκτικό κατάλογο ζητημάτων. Δεν θα διέγνωσκε, δεν θα συνταγογραφούσε, δεν θα τροποποιούσε φάκελο ασθενούς και δεν θα λάμβανε αυτόνομα κλινικές αποφάσεις.
Το ίδρυμα θα επιλέξει τα κριτήρια επιτυχίας.Τα χρήσιμα μέτρα περιλαμβάνουν τον χρόνο προετοιμασίας, την κάλυψη των πηγών, τις διορθώσεις των αναθεωρητών, τις μη υποστηριζόμενες δηλώσεις που καταγράφηκαν πριν από την έγκριση, τη συνέπεια σε επανειλημμένες περιπτώσεις και την πληρότητα του αποτυποποιημένου αρχείου αποφάσεων.Ο σκοπός είναι η δοκιμή της λειτουργικής αξίας με το ίδιο το υλικό του ιδρύματος, και όχι η διεκδίκηση της κλινικής εγκυρότητας από γενικό δείκτη αναφοράς.
Η πρόσληψη εγγράφων, η αναθεωρημένη εξαγωγή, η γνώση σε περίπτωση ή μελέτη, η περιορισμένη εκτέλεση ροής εργασίας, η προτεινόμενη προς έγκριση αναθεώρηση, η ελεγχόμενη επαναχρησιμοποίηση γνώσεων και τα αναследητά αρχεία εκτέλεσης αποτελούν λειτουργικά μέρη της πλατφόρμας. Αυτό που δεν παρέχεται ως απαλλαγμένο από την αγορά ισχυρισμό είναι η κλινική αρχή ή ένα καθολικό γονιδιολογικό, επιδημιολογικό ή διαγνωστικό μοντέλο. Η κρίση του τομέα παραμένει με τους κλινικούς και τους ερευνητές του ιδρύματος, ενώ κάθε εξειδικευμένη ικανότητα ρυθμίζεται με το εγκεκριμένο υλικό και τους κανόνες τους.
Κάποια από την αρχιτεκτονική που βρίσκεται κάτω από αυτό το σύνολο δυνατοτήτων τεκμηριώνεται σε αρχειοθετήσεις που βρίσκονται ακόμη σε εξέλιξη. Αυτή η σελίδα περιγράφει τι έχει σχεδιαστεί για να κάνει η πλατφόρμα, σε επίπεδο κατάλληλο για τον προγραμματισμό ενός πιλοτικού, όχι μια προδιαγραφή υλοποίησης.
Τα χαρακτηριστικά και η διεπαφή πλατφόρμας υπόκεινται σε συνεχή βελτίωση. Οι περιγραφές σε αυτόν τον οδηγό ενδέχεται να μην αντικατοπτρίζουν την ακριβή διάταξη ή τη διατύπωση της τελευταίας έκδοσης που κυκλοφόρησε.