Охорона здоров'я
Дослідницькі та клініко-суміжні організації працюють з геномними, епідеміологічними даними та даними, пов’язаними з пацієнтами, які не можуть залишитися за межами закладу та не можуть бути використані без огляду експертів. На цій сторінці описано, як такий робочий процес планується та запускається в inTheEU Assist, а не в записі про завершене розгортання.
Як буде структурований робочий процес
Інституційні дані (геномні записи, набори епідеміологічних даних, матеріали, пов’язані з пацієнтом) будуть прийматися та індексуватися в приміщеннях, надаючи пакет знань, доступний власному орендарю закладу. Жоден документ або набір даних не переходить до іншого клієнта на платформі.
Агент, налаштований для робочого циклу, пропонуватиме сигнали-кандидати, висновки або позначки ризику з цієї бази знань, кожен із яких прив’язаний до конкретного випадку чи набору даних і вводиться зі статусом запропоновано. Ніщо не вважається встановленим, і ніщо не потрапляє в історію пацієнтів чи опубліковане відкриття, доки призначений клініцист або дослідник не перевірить і не підпише це.
Де людське схвалення
Кожен етап, який створює позначку, підсумок або рекомендацію, вимагатиме явного схвалення перед відкриттям наступного етапу. Це не політика, яка є поверх робочого процесу. Це механізм, за допомогою якого взагалі відбувається робочий процес: незатверджений етап просто не виконує наступний крок.
Перший обмежений пілот
Практичне перше розгортання охоплює один підрозділ, один визначений клас документів або дослідницький процес, обмежені схвалені джерела та призначених клінічних чи наукових рецензентів. Assist готує повʼязане з джерелами резюме, порівняння, хронологію, таблицю доказів або перелік можливих питань у контрольованій інфраструктурі установи. Він не діагностує, не призначає лікування, не змінює картку пацієнта й не ухвалює автономних клінічних рішень.
Установа визначає критерії успіху: час підготовки, охоплення джерел, виправлення рецензентів, непідтверджені твердження, виявлені до схвалення, узгодженість повторних справ і повнота запису рішення. Мета полягає у перевірці операційної цінності на власних матеріалах установи, а не в заяві про клінічну валідність за загальним еталоном.
На чому це базується сьогодні, а на чому ні
Завантаження документів, перевірене вилучення, знання в межах справи чи дослідження, обмежене виконання, перехід від пропозиції до схвалення, контрольоване повторне використання знань і простежувані записи виконання є робочими частинами платформи. Готовими твердженнями не надаються клінічні повноваження чи універсальна геномна, епідеміологічна або діагностична модель. Галузеве судження залишається за клініцистами й дослідниками установи, а спеціалізовані можливості налаштовуються за їхніми матеріалами й правилами.
Деякі з архітектури, що лежить в основі цього набору можливостей, задокументовано в документах, які ще тривають. На цій сторінці описано, для чого призначена платформа, на рівні, відповідному для планування пілотного проекту, а не специфікації впровадження.
Запропонуйте один контрольований процес
постійно вдосконалюються. Описи в цьому посібнику можуть не відображати точний макет або формулювання останньої випущеної версії.